ในเดือนมิถุนายน 11, การฉีด Yutian Etibant Acetate ได้มีการประกาศในตลาดในประเทศจีนเพื่อทำการรักษาแบบเฉียบพลันที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมของ angioedema (HAE) ในผู้ใหญ่
Hereditary angioedema (HAE) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งส่งผลกระทบต่อคนทั่วโลก 1 / 10000 ~ 50000 คน โรคนี้มักจะเกิดจากอาการบวมน้ำซ้ำ ๆ ตามส่วนต่าง ๆ ของร่างกาย (รวมถึงหน้าท้อง, หน้า, เท้า, อวัยวะเพศ, มือและลำคอ) เมื่ออาการบวมน้ำเกิดขึ้นในกล่องเสียงมันอาจปิดกั้นทางเดินหายใจและทำให้หายใจไม่ออกของผู้ป่วย
Atibant เป็นตัวเลือก bradykinin B 2 ตัวรับที่พัฒนาโดย Charles มันสามารถยับยั้งอิทธิพลของ bradykinin ที่เกี่ยวข้องกับอาการ HAE ดังนั้นบรรลุวัตถุประสงค์ของการรักษา HAE เฉียบพลันโจมตี ยาเสพติดได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปในเดือนกรกฎาคม 2008 และ FDA อนุมัติการจดทะเบียนในเดือนสิงหาคม 2011 ใน 2017 ปริมาณการขายของ Shiraitibant คือ 663 ล้านดอลลาร์สหรัฐ
ตามฐานข้อมูล PharmaGo ของ Cube การแพทย์ Rubik&# 39 ผู้ผลิตในประเทศกำลังพัฒนายาสามัญของ Atibant ในปัจจุบัน ได้แก่ Hausen Pharmaceuticals และ Santino Biopharmaceuticals เป็นที่น่าสังเกตว่า Haosen Pharmaceutical' การฉีด Atibant ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับรายการในเดือนมีนาคม 2020